Минусы эстеров - Страница 6

[antuan871]

В чем минусы? Реальные, а не теоретические? Лет 7 уже добавляю 5% диэстеров, несколько машин, как раз короткие поездки , ничего критичного не заметил.Ни зимой, ни летом.

Главный враг это - влага , конденсат .

 

[Umberto]

Лет 7 уже добавляю 5% диэстеров

не в эту тачку, случайно ?

 

[antuan871]

А если нужны эстеры в масле , можно с этим миксануть

 

[Umberto]

А если нужны эстеры в масле , можно с этим миксануть

а в этом сколько % эстеров ? Целых 5% ?

 

[antuan871]

а в этом сколько % эстеров ? Целых 5% ?

Лучше так , чем всякие не пойми какие флаконы вливать

 

[Umberto]

можно с этим миксануть

Лучше так , чем всякие не пойми какие флаконы вливать

смысла миксовать с частью, в которой 5%, никакого нет. Например, влил 30% с 5% - получил в итоге 1,5% эстеров в смеси.

 

[antuan871]

смысла миксовать с частью, в которой 5%, никакого нет. Например, влил 30% с 5% - получил в итоге 1,5% эстеров в смеси.

Так а какой смысл их добавлять из флакона даже и 5% будет?

 

[Umberto]

Так а какой смысл их добавлять из флакона даже и 5% будет?

берем пример MANNOL 9929, в котором примерно половина Di‑2‑ethylhexyl sebacate (DOS), так вот, если его бахнуть 10% в масло, итог будет около 5% эстера в смеси.

PS: я просто констатирую, не призываю это делать. Это чушня все.

 

[antuan871]

берем пример MANNOL 9929, в котором примерно половина Di‑2‑ethylhexyl sebacate (DOS), так вот, если его бахнуть 10% в масло, итог будет около 5% эстера в смеси.

PS: я просто констатирую, не призываю это делать. Это чушня все.

Да я про АТ знаю , но другие минусы могут быть, ну и этой фирмы я масло бы не залил а уж тем-более эстер какой то

 

[Аргентум]

По PDSC у подобных масел время начало окисления намного меньше, чем у гражданских товарных.
Я правильно понимаю, что мне придется сократить период эксплуатации на этом миксе?

калориметрия - это такой сферический конь в вакууме. Углеводороды (эстеры не являются углеводородами) проще закрыть AO. Конструкции молекул эстеров требуют меньшей энергии для отрыва водорода радикалом, чем типичные C-H связи в углеводородном скелете. В общем - эстеры там скорее уязвимы, а подобрать к ним идеальный АО из маслищ - сложно. Это ок.
Это не означает, что подобная уязвимость к окислению сразу даст какой-то негатив.
"Окисленные" эстеры - становятся очень вязкими и не очень пачкают обычно (могут давать лак, который растворяется в эстерах). Но важно, что до момента критического окисления - эстеры обладают повышенной растворяющей способностью. В общем - эстеровые масла более короткие /OCI/ (но не из-за роста TAN, а просто опаснее - передержать).
Если даже у эстерового масла TAN обошло TBN - это еще не значит, что масло уже мертвое.


➡️ Смотреть видео на YouTube
 

 

[Сергей72]

Если даже у эстерового масла TAN обошло TBN - это еще не значит, что масло уже мертвое.

В видео познавательно и доступно. Спасибо!
По приведенной цитате - для TBN тогда по какому методу ориентироваться? (если по D2896, то TAN тогда может быть высоким (набором кислот)).
И сразу тогда попутный вопрос (не совсем по теме эстеров, но, вроде, попадает в контекст данного поста с окислением) - разумный предел роста TAN в отработке в сравнении от свежего?