- Сообщения
- 11,600
- Реакции
- 5,617
- Баллы
- 10,000
Блог я читал, не весь
А Полиграф?
Слуш.. я уже повторил 10 раз. Я уверен, что нельзя так просто разгадать сложнейшую физхимию.
С чем я согласен - если масло "разваливается" очень заметно - это повышает риски "отложений от масла" в ДВС.
Если такое "грязное" масло будет работать без реализации риска - это ок, но сам риск не отменится.
Иными словами (при средней и выше воспроизводимости и повторяемости): любое масло с заметно плохой прожаркой (с обильными "выделениями") - имеет потенциал риска. Реализация риска и методы поиска источников - сложная модель.
При температурах T>350C система проходит через точку бифуркации, где результат зависит от мгновенного баланса трех нелинейных факторов:
- Стерическая конфигурация полимера (VII): Вероятность перехода от деструкции (разрыва цепи) к сшиванию (cross-linking) зависит от молекулярной архитектуры (звездообразная vs линейная) и локальной концентрации радикалов, что создает эффект "русской рулетки" для загустителя.
- Эволюция параметров растворимости (Hansen Solubility Parameters или HSP /Гусь/): По мере окисления полярность продуктов распада растет. Если полярность дисперсионной среды (базового масла) недостаточна (как у ПАО), происходит фазовое расслоение (синерезис) и коагуляция вторичных соединений на поверхности, даже если общее количество деградировавшего вещества мало.
- Каталитический дуализм присадок: Металлсодержащие детергенты (Ca, Mg) и ZDDP действуют как ингибиторы окисления в объеме, но при истощении антиоксидантов их продукты распада (сульфатная зола, оксиды) становятся центрами нуклеации для роста странных структур.



